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        此外，您发布的人造角膜生物3D打印系统和人造生物角膜也引起了广泛关注，尤其是那些因角膜问题导致失明的患者和他们的家属，他们迫切希望这种人造角膜能尽早投入临床治疗，使这些失明患者重见光明。

        请问人造生物角膜何时能够正式投入临床治疗？对于很多人担心人造生物角膜植入后长时间可能会出现问题的担忧，您有何看法？”

        其中，最引人关注的是您发布的医药技术产品，特别是抗衰老药品。目前外界对该抗衰老药品的疗效存在很大争议，许多人质疑其真实性，甚至有人认为它只是一种保健品，是一种智商税。请问您对此有何回应？

        关于你刚刚提出的第一个问题，关于这款抗衰老产品是否是智商税，我们是否虚假宣传，我可以非常严肃地回答大家，不是！

        我们深知这一点，因此，我们对所发布的产品都有严格的要求，只有达到我们的标准才会发布。

        讲到这里，吴浩看了一眼苏茜，然后继续回答道：“关于第二个问题，首先我们无法保证这款生物3D打印人造角膜组织什么时间能够正式投入临床治疗领域。

        大家知道，任何医药产品想要获准上市，这是需要一套非常复杂的审批流程的。目前来说，我们这项技术才刚刚进入临床试验阶段，后面还有二期和三期临床试验，只有积攒了非常丰富充沛的临床试验以及术后跟踪数据后，我们才能够对于这项技术进行全面客观的科学评估，从而得到这项技术的真实治疗效果。

        只有这项技术疗效显著，且对人体健康没有其它的危害和影响后，这项技术才有可能获得批准，拿到许可后我们才可以进行上市。

        除此之外，因为这款生物3D打印人造角膜组织也是人造生物器官组织，因此呢必然要受到非常严格的监管措施，这样才能够保证这项技术不会被滥用，不会违反相关的法律法规和社会L理道德。

        所以这项技术如何运用这也是我们需要研究的一个课题，在没有解决这些问题之前肯定是无法大规模投入运用的。”

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