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        出门前应该坚持把餐桌上那杯拿铁喝光的。

        「这里有一个很典型的例子——例如临床试验设计团队，或药厂委托的CRO临床研究机构，在标准上做出调整。」

        「他们会提高不良反应的界定门槛、提高需要被记录的标准，甚至连终止实验的条件也一并上调。」

        「把轻微副作用归为不需上报，设定为需连续出现才计入，并将部分症状归类为非相关事件。」

        「监管单位在这里也不能忽视。」

        「只要这些调整仍在合理范围内，且具备统计或科学依据，报告说得通，多半都会通过。」

        她左边的同学这时又蠢蠢欲动。

        主持人的目光往右侧扫了一圈——那一头死气沉沉，没有回应。

        停了一瞬。

        他只好转回来。

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